文章插图
文章插图
HIV对感染者的衰老产生“早期和实质性”影响，在感染后两到三年内加速与正常衰老相关的身体生物变化“>感染，据称加州大学洛杉矶分校的研究人员和同事进行的一项研究 。
【jamieson维生素c】研究结果表明，与未感染者相比，新的HIV 感染“>感染可能会迅速将一个人的寿命缩短近五年 。
“我们的工作表明，即使在感染艾滋病毒的最初几个月和几年里，该病毒已经在 DNA 水平启动了加速衰老过程，”主要作者、加州大学洛杉矶分校表亲心理神经免疫学中心以及加州大学洛杉矶分校大卫格芬医学院精神病学和生物行为科学名誉教授伊丽莎白·克拉布·布林说 。“这强调了早期HIV诊断的重要性和对衰老相关问题的认识，以及预防HIV 感染的价值” >感染放在首位 。
该研究今天发表在同行评审期刊 iScience 上 。
先前的研究表明，HIV和抗逆转录病毒疗法用于保持感染“>感染在控制之下与年龄相关疾病的较早发作有关，这些疾病通常与衰老相关，例如心脏和肾脏疾病、虚弱和认知困难 。
研究小组分析了 102 名男性在感染HIV前 6 个月或更短时间内收集的储存血液样本，以及感染后 2 至 3 年再次收集的血液样本 。他们将这些样本与 102 名同龄未感染男性的匹配样本进行了比较作者说，这项研究首次以这种方式匹配感染者和未感染者 。所有男性都参加了多中心艾滋病队列研究，这是一项于 1984 年启动的全国性研究 。
研究人员专注于HIV如何影响表观遗传 DNA 甲基化，这是细胞用来转变基因的过程在正常生理变化过程中开启或关闭 。表观遗传变化是那些因环境、人的行为或其他外部因素（例如疾病）的影响而产生的变化，这些变化会影响基因的行为方式而不改变基因本身 。
该团队检查了五种衰老的表观遗传指标 。其中四个是所谓的表观遗传“时钟”，每个时钟都使用略有不同的方法来估计相对于实足年龄的生物年龄加速 。第五项措施评估了端粒的长度，染色体的保护性帽状末端随着细胞分裂随着年龄的增长而逐渐变短，直到它们变得如此短以至于不再可能分裂 。
艾滋病病毒- 受感染的个体在四个表观遗传时钟测量值中的每一个都显示出显着的年龄加速 – 从 1.9 到 4.8 岁 – 以及端粒在感染之前开始的时期缩短“ >感染后两到三年结束，在没有高效的抗逆转录病毒治疗 。在相同的时间间隔内，未感染的参与者没有看到类似的年龄加速 。
“我们获得了稀有的、特征良好的样本，使我们能够以一种对艾滋病毒的作用Geffen 学院血液学和肿瘤学系教授、资深作者 Beth Jamieson 说：“在引发早期衰老的生物学特征方面，我们的长期目标是确定我们是否可以使用这些特征中的任何一个来预测是否会出现衰老 。”个体患特定衰老相关疾病结果的风险增加，从而暴露出干预治疗的新目标 。”
研究人员指出了该研究的一些局限性 。它仅包括男性，因此结果可能不适用于女性 。非白人参与者很小，样本量不足以考虑高效抗逆转录病毒治疗的后期效果或预测临床结果 。
