女性怀孕之后，定期孕检是十分重要的事情，因为随着医疗水平的提高，以及优生优育的重视，一个健康的孩子对家庭是很重要的 。而在孕检过程中，有几种孕检能够在一定程度上判断胎儿是否畸形的可能 。那么18三体高风险怎么办呢？
18三体高风险怎么办
1、18三体和是指染色体数多出来一条，正常人有两个18号染色体，两个13号染色体 。患者体内有三个，会造成，智力低下，发育不正常，甚至畸形，有些生下来不久会死亡 。这些是后天无法治愈的 。
2、染色体三体造成的原因很多，比方说环境不好，吃的东西不健康，具有偶发，随机性，是不遗传的 。一般18三体高危是唐筛的结果，但是唐筛准确率不高，只是估算这个病的风险，具体的还是要去做一下羊水穿刺确诊 。不过要是不想做羊穿手术的话，可以去做无创DNA产前检测 。
3、另外解释一下基因突变：基因是位于染色体上的单位，控制具体的性状，比方说肤色，身高 。基因突变是里面就一个小碱基出现问题，现在的技术是检测不到的 。
18三体指的是什么
1、本病在新生婴儿中的发生率为1∶3500～8000，多发生在年龄较大的父、母亲，52％超过35岁 。女孩比男孩发生率高，约为3～4∶1 。
2、母亲秋冬季受孕者发生率较高，且随生育时父母亲年龄增长而发生率有所增加 。母亲的平均年龄为32.5岁，以25～30岁和40～45岁为两个高峰，父亲平均年龄为34.9岁 。少数病人与双亲年龄无关 。母亲平均妊娠42周，常为过期生产，且母亲妊娠时感到胎动微弱，羊水多，胎盘小，常常只有一支脐动脉 。
3、18三体综合征的畸形主要包括中胚层及其衍化物的异常（如骨骼、泌尿生殖系统、心脏最明显） 。此外，接近中胚层的外胚层（如皮肤皱褶、皮嵴及毛发等）及内胚层（如美克尔憩室、肺及肾）也异常 。文献报道胚胎5周前发育正常，在妊娠第6～8周开始出现异常 。
【18三体高风险怎么办】当孕检是出现指标异常的时候，孕妈妈也不要太过忧虑，因为毕竟这些指标只是胎儿是否有异常的可能性，而严重程度与否还是应该听从医生的建议 。如果真是会影响胎儿出生后的身体健康，那么及时终止妊娠也是一个正确的选择，希望每个孕妈妈都能平安度过十月孕期 。
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