有些新生儿一出生患有先天性疾病的 ， 但是有些疾病是后天性的 。有些疾病因为新生儿身体没有明显的特征 ， 就没办法用肉眼分辨出来 ， 只能依靠医院的检查 。那么 ， 新生儿怎么确诊唐氏呢？
唐氏儿是属于先天愚的一种症状 ， 是由身体某个染色体变异造成的 ， 又称唐氏综合征 ， 21三体综合症以及伸舌样痴呆 ， 是新生儿和胎儿中比较常见的非整倍体染色体变异 。每个孕妇都有生出唐氏儿的几率 ， 在怀孕期间是没有明显的症状 ， 而且女性的年龄高与低跟唐氏儿的患病几率有直接的关系 。
新生儿确诊唐氏儿主要有这些表现 ， 比如 ， 常张口伸舌 ， 表情呆滞 ， 头小而圆 ， 眼裂小 ， 鼻梁低平 ， 硬腭窄小 ， 发育迟缓 ， 喂养困难 ， 嗜睡 ， 智力落后等 。新生儿如果患有唐氏综合征 ， 会随着年龄的增长 ， 就会发现智力落后以及发育迟缓的现象 ， 这也是比较严重的症状 。
【新生儿怎么确诊唐氏】新生儿患有唐氏综合征 ， 同时有可能存在着并发症 ， 比如视力障碍 ， 先天性心脏病 ， 甲状腺疾病 ， 听力衰减 ， 退白血病 ， 消化道梗阻等 ， 这些并发症对唐氏儿的确诊有帮助 。
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