同分异构体分碳法怎么用

同分异构体分碳法怎么用
先将有机物的碳拆分，之后利用烷基异构的方法快速找到同分异构体种类。
化学上，同分异构体是一种有相同分子式而有不同的原子排列的化合物。简单地说，化合物具有相同分子式，但具有不同结构的现象，叫做同分异构现象；具有相同分子式而结构不同的化合物互为同分异构体。
同分异构体书写技巧减碳对称法其中的三原则和四顺序不太明白一、分析
【同分异构体分碳法怎么用】同分异构为具有相同分子式而有不同的原子排列的化合物。
减碳法主要针对的是碳链的排列问题，首先写出最长的碳链，这就是第一种碳链，然后去掉最长碳链中的一个，判断烃的一元取代物同分异构体的数目的关键在于找出“等效氢原子”的数目。（同一个C ，或具有对称的C上的所连基团是等价的）。
这样就会构成数个基础碳链，然后把其他的官能团根据排列组合成不同的同分异构体，即为最终的数目。
具有苯环的需要遵循邻间对的优先原则。

文章插图
二、例题解析
例：写出C7H16的同分异构体
第一步，写出最长碳链：
第二步，去掉最长碳链中一个碳原子作为支链，余下碳原子作为主链，依次找出支链在主链中的可能位置（以下相似）
第三步，去掉最长碳链中的两个碳原子， ⑴作为两个支链（两个甲基）：
①分别连在两个不同碳原子上
②分别连在同一个碳原子上
③作为一个支链（乙基）
第四步，去掉最长碳链中的三个碳原子，
①作为三个支链（三个甲基）
②作为两个支链（一个甲基和一个乙基）：不能产生新的同分异构体。
最后用氢原子补足碳原子的四个价键。
扩展资料
异构的类型
一、结构异构：
(1)键合异构。指同一配位体中，由于有不同的可配位原子，在形成配合物时，可以通过不同的配位原子进行键合而形成不同的配合物。例如-NO2与-ONO,-SCN与-NCS
(2)电离异构。如[Co(SO4)(NH3)5]Br与[CoBr(NH3)5]SO4,它们在水溶液中的电离方式完全不同，因而性质各异。
(3)水和异构。
(4)配位异构。如[Co(en)3][Cr(ox)3]与[Co(ox)3][Cr(en)3],其中配体en(乙二胺)与ox-（草酸根）与不同的中心体形成不同的结构单元，而形成不同的配合物。
(5)配位位置异构。多出现于多中心配合物。
二、立体异构：
(1)空间几何异构。包括顺反异构，空间构型不同等。
(2)旋光异构。将一种不具有对称面或对称中心的配合物通过镜面反射得道的异构体。它们的物理、化学性质往往相同，但光学活性有差异。即我们常说的左旋和右旋。
例：PtCL4(NH3)2手性异构
同分异构体的书写口诀成直链，一条线；摘一碳，挂中间；往边排，不到端；摘两碳，成乙基；二甲基，同邻间；不重复，要写全。
“二甲基，同邻间”
在苯分子的多个氢被多个取代基取代时，取代基位置可以用“邻”“间”“对”表示。
例如：在二甲基取代苯环上的氢时可形成3个同素异形体～～～～分别是，邻二甲苯，间二甲苯，对二甲苯。

同分异构体分碳法怎么用

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