体系认证是指企业通过一个第三方机构对企业的管理体系或产品,进行第三方评价 。该机构必须是独立的,公正的 。
体系认证国际标准化活动最早开始于电子领域,于1906年成立了世界上最早的国际标准化机构—国际电工委员会(IEC) 。其他技术领域的工作原先有成立于1926年的国家标准化协会的国际联盟(International Federation of the NationalStandardizing Associations,简称ISA)承担,重点在于机械工程方面 。ISA的工作由于二次大战在1942年终止 。1946年,来自25个国家的代表在伦敦召开会议,决定成立一个新的国际组织,其目的是促进国际间的合作和工业标准的统一 。于是,体系认证的统称ISO这一新组织于1947年2月23日正式成立,总部设在瑞士的日内瓦 。
下面来介绍下常见的体系认证::
1、“三体系”——质量、安全、职业健康安全管理体系,这个最常见到;
- ISO9001认证(质量管理体系)
- ISO14001认证(环境管理体系)
- ISO45001 OHSAS18001认证(职业健康安全管理体系)
2、常见的行业类的体系认证有:
- ISO9002认证质量管理体系
流程性材料的企业做9002认证更加符合自身特点,ISO9002的目标是防止制造不可接受的产品(服务),防止不正确的安装 。
- ISO50430认证工程建设施工企业质量管理规范的认证
- ISO22000认证(食品安全管理体系)
ISO22000不仅仅是通常意义上的食品加工规则和法规要求,而是寻求一个更为集中、一致和整合的食品安全体系,为构筑一个食品安全管理体系提供一个框架,并将其与其他管理活动相整合,如质量管理体系和环境管理体系等
- ISO27001信息安全管理体系
- ISO20000信息技术服务管理体系
- ISO/TS16949汽车行业质量管理体系
ISO/TS16949 标准的针对性和适用性非常明确,只适用于汽车整车厂和其直接的零备件制造商 。对ISO/TS16949认证的管理是由IATF来完成的,它们采用相同的程序方法来监督ISO/TS16949规范的操作和实施,以在全世界形成一个标准和操作完全统一的系统 。
ISO/TS16949五大核心工具FMEA、MSA、SPC、APQP、PPAP;
- ISO13485医疗器械质量管理体系
主要适用于,履行国际、欧洲和本国的法律法规要求的医疗产品制造商和服务供应商,及希望按此标准实施文件化管理体系的企业 。开发、制造和销售医疗设备的企业,想要在国际、欧洲和本国市场上展示其竞争和绩效能力的企业 。供应商和其他在增值链内的服务提供商必须确保其产品与顾客的要求相一致 。
- ISO50001认证能源管理体系
该文件主要保证与ISO 9001(质量管理)和ISO14001(环境管理)保持最大的兼容性 。将能源效率纳入管理办法的框架中;更好地利用现有能源消耗资产;制定标准、测量、记录和报告能源强度改进及其预计的对削减温室气体(GHG)排放量的影响;能源资源的透明管理和交流;能源管理的最佳做法和良好的能源管理行为;评估并确定新能源效率技术的实施和其优先顺序;通过供应链促进能源效率的框架;和温室气体排放削减计划有关的能源管理改进 。
- GB/T29490知识产权管理体系认证
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