一、具有与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或者专职质量管理人员 。质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称 。
二、具有与经营规模和经营范围相适应的相对独立的经营场所 。
三、具有与经营规模和经营范围相适应的储存条件,包括具有符合医疗器械产品特性要求的储存设施、设备 。
【二类医疗器械经营许可证办理条件】四、应当建立健全产品质量管理制度,包括采购、进货验收、仓储保管、出库复核、质量跟踪制度和不良事件的报告制度等 。
五、应当具备与其经营的医疗器械产品相适应的技术培训和售后服务的能力,或者约定由第三方提供技术支持 。
推荐阅读
- 衣服阴干的臭味怎么去除
- 培根和火腿区别 培根和火腿有什么不同
- 2022正月不能剪头发吗?为什么正月里不能理发?
- 北京冬奥会闭幕式时间2022年几月几号?冬奥会什么时候结束?附官方
- 今年是什么虎年呀?2022年是金虎还是木虎?
- 什么是转运单号文字信息,转运后没有物流信息
- 2022现在去三亚旅游需要查核酸吗?附三亚机场最新防疫政策!
- 2021年食品安全与健康热点公布
- 2022天津解封时间预估表:天津解封了吗?附解封最新时间通知