爱刨根知识网

  1. 首页 > 经验知识 > >

esi电离源工作原理 esi离子源原理

生活经验知识分享

1、CE-MS是怎么联用的，很想联用起来，有知道的吗？谢谢   美国CMPScientific研制出的EMASSII新型毛细管电泳仪与质谱联用ESI离子源，采用硼硅酸玻璃电渗流泵驱动鞘流液接口设计，巧妙的利用流体力学原理，以补充液带动分离毛细管出口出来的分析物，通过精密的电路设计和顶级的电喷雾喷针拉制工艺来获得最佳的离子电喷雾效率 。这一革命性的设计极大的提高了CEMS系统的稳定性和可操作性 。EMASSII离子源的优良性能已经在全球顶尖的生物制药、分析仪器、以及生命科学研究机构的广泛应用中被验证 。支持一下感觉挺不错的

2、质谱法中EIS离子化和EI电离有什么不同   电喷雾电离(electrospray ionization, ESI ) 电离源 。质谱仪中较为常用的一种离子化方式 。电喷雾离子源属于一种软电离源,能使大质量的有机分子生成带多电荷的离子,通常认为电喷雾可以用两种机制来解释 。（fe重复此过程，最终产生分子离子 。(2)大分子离子蒸发机制：首先也是电场使溶液带电，结果形成带电雾滴&带电的雾滴在电场作用下运动并迅速去溶，溶液中分子所带电荷在去溶时被保留在分子上，结果形成离子化的分子 。一般来讲,电喷雾方法适合使溶液中的分子带电而离子化 。离子蒸发机制是主要的电喷雾过程,但对质量大的分子化合物,带电残基的机制也会起相当重要的作用 。电喷雾也可测定中性分子,它是利用溶液中带电的阳离子或阴离子吸附在中性分子的极性基团上而产生分子离子 。EI: 电子电离源(Electron Ionization EI) 电子电离源又称EI源，是应用最为广泛的离子源，它主要用于挥发性样品的电离 。，由GC或直接进样杆进入的样品，以气体形式进入离子源，由灯丝F发出的电子与样品分子发生碰撞使样品分子电离 。一般情况下,灯丝F与接收极T之间的电压为ev电子碰撞作用下,有机物分子可能被掉一个电子形成分子离子，也可能会发生化学键的断裂形成碎片离子 。由分子离子可以确定化合物分子量,由碎片离子可以得到化合物的结构 。对于一些不稳定的化合物,在ev的电子轰击下很难得到分子离子 。为了得到分子量，可以采用ev的电子能量，不过此时仪器灵敏度将大大降低，需要加大样品的进样量 。而且，得到的质谱图不再是标准质谱图 。离子源中进行的电离过程是很复杂的过程，有专门的理论对这些过程进行解释和描述 。在电子轰击下，样品分子可能有四种不同途径形成离子： 样品分子被掉一个电子形成分子离子 。分子离子进一步发生化学键断裂形成碎片离子 。分子离子发生结构重排形成重排离子 。通过分子离子反应生成加合离子 。此外，还有同位素离子 。这样，一个样品分子可以产生很多带有结构信息的离子，对这些离子进行质量分析和检测，可以得到具有样品信息的质谱图 。电子电离源主要适用于易挥发有机样品的电离，GCMS联用仪中都有这种离子源 。其优点是工作稳定可靠，结构信息丰富，有标准质谱图可以检索 。缺点是只适用于易汽化的有机物样品分析，并且，对有些化合物得不到分子离子 esi,电喷雾电离,. ei,电子轰击电离,有较全的碎片离子峰信息,但是有时候分子离子峰强度很低甚至不出峰. 朋友，原理不同，ESI有雾化气，EI没有 建议您可以到行业内专业的网站进行交流学习！ 分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题，基本上问题都能得到解答，有问题可去那提问，上搜下就有 。

3、怎样提高esi离子源的离子化效率   离子化效率主要取决于样品的化学物理性质、流动相组成及接口类型 。对于极性偏低的小分子，APCI 电离效果可能会好一些，但这个更取决于化合物自身的结构 。如果用ESI，下列措施可以帮助提高离子化效率， 1、用较细开口的喷雾针，产生更多更小的液滴，提高离子/分子转化比 。2、在正离子模式下，加甲酸的效果可能要好于醋酸和三氟乙酸 。酸根负离子会与样品正离子结合降低离子化效率，三氟乙酸尤甚 。3、慎重选择添加剂 。实验表明，商品化的LCMS级醋酸铵、甲酸铵含有表面活性剂，抑制电离 。实验中若需要，可以用氨水加酸调节而成 。4、一定要仔仔细细地调整仪器参数 。常见问题分析： 1、低流速会不会提高离子/分子转化比：要看喷雾针开口直径和样品线速度之比，这个依赖理论和经验值 。对于指定的分析物和流动相，离子/分子转化比主要取决于电喷雾初始液滴的大小，这也是纳喷雾，喷雾质谱响应度高于常规电喷雾的原因，在含高比率水相情况下，纳、喷雾的优势更为明显 。另一方面，在细径柱上分离样品，具有浓缩效应，有利于提高ESI响应值，提高对弱离子化样品的检测能力 。2、在常规分析中，正离子模式时加点酸，负离子模式加点碱 。但也有例外，以最常用的ESIMS为例 。在电喷雾过程中，伴随着电化学反应（Oxidation），产生高浓度的H，样品即使溶解在中性甚至碱性溶液中，也能够被质子化继而被检测 。流动相中加酸，很多时候是色谱分离需要 。流动相添加剂（mM），如常用的醋酸、醋酸铵，三乙胺，三氟乙酸，一般对样品具有离子化抑制作用 。在LCMS分析中，色谱分离是关键一步，如果能找到合适的柱子，能够用很温和的条件分离你的样品，实验已经成功了一半 。3、正离子怕三乙酸 负离子怕三氟乙酸、七氟丁酸 4、一般酸性化合物流动相中加盐：如甲酸铵、乙酸铵，或碱（氨水）来增强化合物的离子化，一般采用负离子检测模式 。5、碱性化合物流动相中一般加酸：甲酸或乙酸，以增强化合物的离子化，一般用正离子方式检测 。

4、ICP-MS的原理是什么？【esi电离源工作原理 esi离子源原理】   展开全部 通过以电感耦合等离子体为离子源，然后以质谱计的无几多素分析技术 。被分析的样品通常是以水溶液的气溶胶形式引入氩气流中，然后进去由射频能力激发的处于大气压下的氩离子体中心区，等离子体的高温会使样品去溶剂化，汽化解离和电离 。PS, ICP中心通道温度高达大概在K(如果没记错)，引入的样品完全解离，具有搞的单电荷分析物离子产率，低的双电荷离子，氧化物以及其他分子复合离子产率，是比较理想的电子源 。

5、APCI和ESI电离源的区别   原发布者:wp APCI源和ESI源??APCI和ESI都是API源中两种离子化方法：??ESI为电喷雾，即样品先带电再喷雾，带电液滴在去溶剂化过程中形成样品离子，从而被检测 。???APCI为大气压力化学电离源，样品先形成雾，然后电晕放电针对其放电，在高压电弧中，样品被电离，然后去溶剂化形成离子，最后检测 。?????）多电荷：APCI不能生成一系列多电荷离子，所以不适合分析大分子 。ESI能生成一系列多电荷离子，特别适用于蛋白，多肽类等生物分子 。??ESI主要用于极性、大分子有机物，APCI一般用于弱极性、小分子有机物 。ESI易形成多电荷离子，因而可测大分子 。APCI主要产生单电荷离子，限于四极杆的质量分析范围，一般测定分子量低于的有机物 。ESI除与四极杆、离子阱匹配外，也可配合TOF、FTICR用于生物大分子的研究 。APCI应用范围较窄，常见如某些环境污染物检测、甘油三酯检测等，一定程度上互补了ESI的应用 。??ESI的软电离程度较APCI的还小，但其应用范围较APCI的大，只有少部分ESI做不出，可以用APCI辅助解决问题，但是APCI还是不能解决所有ESI解决不了的问题 。??电喷雾电离源是一种软电离方式，即便是分子量大，稳定性差的化合物，也不会在电离过程中发生 质谱仪是利用电磁学原理，是试样分子转变成代正电荷的气体离子，并按离 子的荷质比将它们分开，同时记录和显示这些离子的相对强度 。硬电离源有足够的能量碰撞分子，使它们处在较高的激发能态 。其弛豫过程包括 硬电离源 键的断裂并产生荷质比小于分子离子的碎片离子 。由硬电离源所获得的质谱图， 通常可以提供被分析物质所含功能基的类型和结构信息 。软电离源 由软电离源 软电离源所获得的质 谱图中，分子离子峰的强度很大，碎片离子峰较少且强度较低，但提供的质谱数 据可以得到精确的分子质量 。

    推荐阅读


    上一篇：怎么判断被子有螨虫 怎么看被子有没有螨虫

    下一篇：啤酒不能和什么东西一起吃