荧光检测器置于入射光的什么方向

荧光检测器置于入射光的什么方向
荧光分光光度计的检测器通常放置在入射光的垂直方向,因为这个方向可减少透射光的干扰和影响 。
荧光检测器(FluorescenceDetector,简称FLD)是高压液相色谱仪常用的一种检测器,用紫外线照射色谱馏分,当试样组分具有荧光性能时,即可检出 。
选择性高,只对荧光物质有响应,灵敏度也高,最低检出限可达10-12ug/ml,适合于多环芳烃及各种荧光物质的痕量分析,也可用于检测不发荧光但经化学反应后可发荧光的物质,如在酚类分析中,多数酚类不发荧光,为此先经处理使其变为荧光物质,而后进行分析 。
为什么荧光法的灵敏度比紫外可见光度法高因为荧光或磷光分析法是在入射光的直角方向测定荧光强度,即在黑背景下进行检测,因此可以通过入射光强度,或者增大荧光或者磷光信号的放大倍数来提高灵敏度 。
荧光分析法激发态分子经历一个碰撞及发射的去激发过程所发生的能反映出该物质特性的荧光,可以进行定性或定量分析的方法 。由于有些物质本身不发射荧光(或荧光很弱),这就需要把不发射荧光的物质转化成能发射荧光的物质 。
例如用某些试剂(如荧光染料),使其与不发射荧光的物质生成络合物,各种络合物能发射荧光,再进行测定 。因此荧光试剂的使用,对一些原来不发荧光的无机物质和有机物质进行荧光分析打开了大门,扩展了分析的范围 。

荧光检测器置于入射光的什么方向

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有机化合物的荧光分析应用很广泛,能测定的有机物质有数百种之多,如酶和辅酶的荧光分析,农药和毒药的荧光分析,氨基酸和蛋白质的荧光分析,核酸的荧光分析 。
这些构成了荧光分析技术的主要内容 。许多有机化合物在紫外线的照射下,所发荧光并不强或不发荧光,因此必须使用某些有机试剂,以便生成的产物在紫外线照射下能发射强的荧光 。例如脂肪族有机化合物就是用间接方法测定的 。
在紫外线照射下能直接发射荧光的化学元素并不很多,所以对一些元素进行荧光分析时大部分采用间接测定法,这就是用有机试剂与被测定的元素组成络合物 。这些络合物在紫外线照射下能发射出不同波长的荧光素,然后由荧光强度测定出该元素的含量 。由于有机荧光试剂的品种繁多,用荧光分析可测定的元素有六十多种。
例如对铅的荧光分析:铅离子Pb与Cl离子组成铅氯络合物,该络合物在短波紫外光270毫微米激发下,它会发射出蓝色荧光,荧光峰值波长在480毫微米,根据荧光强度在标准工作曲线上测定出Pb的含量 。
荧光测量时激发光的入射线与接收荧光的检测器为什么成一定角度为了消除透射光的干扰,通常将激发光的入射线与接收荧光的检测器成一定角度 。
荧光池为什么四面透光 为什么荧光分光光度计入射光源和检测器的方向是垂直的如果在一条直线上 那是测吸光度的
荧光分光光度计入射光源和检测器的方向是垂直的 这样在垂直方向上 就不可能有入射光
【荧光检测器置于入射光的什么方向】而激发的荧光在四个方向上都有 在垂直方向上检测 干扰最小 所以四面透光
在分子荧光分析过程中应注意哪些问题1、辐射与物质的非吸收作用引起的误差;
2、荧光与光化学反应的影响,一般说来,荧光对分光光度测量产生的误差可以忽略,多数情况下显色体系的荧光效率很小,而且荧光发射是各向同性,只有一小部分沿着透射光方向进入检测器,使测量吸光度偏低,产生负偏离 。荧光对吸收测量的影响极大程度上决定于仪器的吸收池和检测器光学设计;

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