优甲乐的作用是什么,优甲乐与甲状腺素片有什么区别( 二 )


2.7 优甲乐的药代动力学
口服易吸收 , 经用131I标记的甲状腺素研究证明 , 血浆半衰期为7~8天 , 组织中为0.4天 。吸收后 , 大部分与血浆蛋白牢固结合而徐徐进入组织细胞中 , 血浆蛋白结合率为99% , 但T3对血浆蛋白的亲和力比T4低 , 其游离量为后者的10倍 。其最大治疗效果经数周后方可达到 , 调整剂量反应慢 。停药后亦可维持药效数周 。T4主要在肝、肾线粒体内脱碘 , 并与葡萄糖醛酸或硫酸结合经肾脏由尿液中排出 。
2.8 优甲乐的适应证
用于甲状腺功能减退症 。也可用于甲状腺滤泡细胞癌和甲状腺 *** 状癌的辅助治疗以及用于甲状腺碘抑制试验 。
2.9 优甲乐的禁忌证
多种原因所致的甲状腺亢进或甲状腺毒症者禁用 。
2.10 注意事项
1.老年人慎用 。
2.妊娠妇女慎用 。
2.11 优甲乐的不良反应
剂量较大时可出现心绞痛、心律失常、心悸、骨骼肌痉挛、心动过速、腹泻、烦躁不安、兴奋、失眠、头痛、潮红、出汗、体重过量减轻等 , 但当降低剂量或停药数日后会逐渐消失 。
2.12 优甲乐的用法用量
1.成人:初始剂量每天50~100μg , 每天1次 , 随后每隔3~4周以50μg调整至适宜剂量 , 以保证稳定的正常新陈代谢 , 这可能需要每天200~300μg或较大剂量 。若增加新陈代谢的功能产生过速(导致腹泻、神经过敏、脉搏加快、失眠、震颤及在有潜伏性的心肌局部缺血情况时会心绞痛) , 应将剂量减低或停止1~2天 , 然后再从较低剂量开始 。有冠心病或其他心血管病存在时 , 应用25μg为首剂量较合适 , 隔4周后再每天增加25μg 。
2.儿童:剂量为0~6个月儿童 , 每天25~50μg , 6~12个月每天50~75μg , 1~5岁每天75~100μg , 6~12岁每天100~150μg 。
3.用于呆小病及幼年黏液性水肿 , 应用最大而又不致中毒的剂量(脉搏正常 , 无腹泻或便秘) 。一般初始剂量为每天25μg , 每2~4周增加25μg , 直至出现轻度中毒症状 , 然后稍微减量维持治疗 。幼年黏液性水肿症初始剂量每天50~100μg , 维持剂量第1年通常为每天100μg , 较后幼年期升至300μg或较大剂量 。空腹吸收最好 , 一般早餐前服用 。用于甲状腺碘抑制试验 , 每天26μg/kg , 连续7天 。
2.13 药物相互作用
1.参见甲状腺素 。有个例报道与洛伐他汀合用 , 后者可将甲状腺素从其结合部位置换下来 , 使血清甲状腺素升高 。
2.与利福平合用 , 后者可降低甲状腺素水平 。2.14 专家点评
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